أعلنت هيئة الأدوية الأوروبية اليوم شروعها بإعادة تقييم استخدام اللقاح الأمريكي المضاد لفيروس كورونا جونسون آند جونسون بعد تقارير عن تسببه بحالات تجلط دموي مؤخراً.

ونقلت صحيفة ديلي تلغراف البريطانية عن الهيئة قولها اليوم إن “ثلاث حالات سجلت في الولايات المتحدة ورابعة خلال تجارب سريرية في موقع لم يحدد”.

وأجازت الهيئة الأوروبية لقاح جونسون آند جونسون ومن المقرر أن يبدأ إعطاؤه في دول الاتحاد الأوروبي في نيسان الحالي.

يذكر أن الولايات المتحدة أغلقت مؤقتاً ثلاثة مراكز للتلقيح ضد فيروس كورونا في ولاية كارولينا الشمالية بسبب اكتشاف مضاعفات جانبية لدى 26 شخصاً بعد استخدام لقاح جونسون آند جونسون.

ومن جهة أخرى قالت الهيئة إنها تحقق في إمكان وجود صلات بين لقاح أسترازينيكا المضاد لفيروس كورونا واضطراب في الأوعية الدموية بعد أن اعتبرت في هذا الأسبوع أن هناك صلة ممكنة بين اللقاح والإصابة بجلطات.

وأضافت إنها تدرس خمس حالات من متلازمة التسرب من الشعيرات الدموية التي “تتميز بتسرب السوائل من الأوعية الدموية ما يتسبب بتورم الأنسجة وانخفاض ضغط الدم”.

سيرياهوم نيوز 6- سانا